La idea de la Asociación empezó a gestarse en septiembre de 1991, cuando un grupo de padres sintió la necesidad de unirse. En aquel momento, la información existente estaba muy dispersa y poco disponible. Se comenzaron a dar los primeros pasos para que se creara oficialmente la APN, lo cual sucedió el 15 de junio de 1992.
Desde el principio se sintió la necesidad de llegar al mayor número de personas posible. El conocimiento de las diversas patologías y sus causas, que en su momento comenzaron a dar signos de evolución, generó en los fundadores una enorme esperanza para el futuro. A continuación se desarrollaron todos los contactos con nuestra homóloga francesa AFM (Association Française contre les Myopathies), ya instalada sobre el terreno y con experiencia centrada en la investigación y la atención a las familias.
LogoAPNsfundoEn busca de una imagen que pudiera representar nuestro universo, un artista plástico propuso un Logo que todos llamaban flor pero que, al fin y al cabo, carecía de “una memoria descriptiva” para ser comprendido. La interpretación gráfica representó un útero y la imagen transversal de un cerebro. El comienzo de la vida en el útero materno y la incertidumbre del desarrollo neurológico humano. Se dio la explicación de la “flor” inicial. Siempre mantendremos este primer símbolo nuestro como nuestra primera imagen de marca.
La APN fue finalmente reconocida como IPSS y de Utilidad Pública el 5 de febrero de 2000. Actualmente cuenta con más de 1800 afiliados de distintos ámbitos vinculados a las Enfermedades Neuromusculares –pacientes, familiares, médicos y técnicos de la salud-, y cuenta además con un sinfín de amigos que quiero colaborar. Tiene alcance nacional y tiene su sede temporal en Oporto.
